什么是供应链企业（什么是供应链）

阿斯利康在今年2月份首次在该国提交了对Nexium (esomeprazole)的监督申请。

根据最终分析评价结果，将采取相应的监管措施二号工程的新制剂项目总投资40亿元，全部建成投产后预计可实现年销售收入130亿元、利税30亿元。

预计该项目建成投产后，将为华药搭建起集冻干剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、软胶囊剂和颗粒剂等剂型齐全、生产规模超百亿元的现代化制剂生产平台，将形成青霉素、头孢和非青非头类三个支撑性产品群，使华药的产品结构得到进一步优化。华北制药新头孢项目投产 二号工程开工奠基 2010-10-12 17:54 · tess 9月29日，华药新园区的一号工程华北制药新头孢项目投产，同时二号工程的新制剂项目开工奠基。华药集团董事长、党委书记王社平介绍，新制剂项目优选了华药近年来开发的具有竞争优势的品种。据悉，一号工程项目于2009 9月29日，华药新园区的一号工程华北制药新头孢项目投产，同时二号工程的新制剂项目开工奠基。据悉，华药作为业内同时拥有6-APA、7-ADCA、7-ACA三大母核的抗生素生产企业，依托传统的微生物发酵优势，凭借配套的无菌原料药和制剂形成了完整的头孢产业链及丰富的头孢产品群。

据悉，一号工程项目于2009年开工，历时11个月11天建成，全部投产后将实现年销售收入80亿元、利税13亿元，相当于再造一个新华药据悉，一号工程项目于2009年开工，历时11个月11天建成，全部投产后将实现年销售收入80亿元、利税13亿元，相当于再造一个新华药。不论渠道多么强大，把控优质药品必定是最好的选择之一，而对一些有潜力但未成名的种子药品进行未雨绸缪地垄断，也是低成本高收益的做法。

南京医药副总裁张艳辉一语道出南京医药的动机：南京医药将全力打造精细工业链，打通上下游资源。据数据，如按照利润总额排名，2010年前三甲为上药集团、中药集团、广药集团，南京医药以70亿元仅居第七。也有分析认为，南京医药或另有图谋，签下全国独家代理，把控药品流通领域的上游之后，其他流通企业有可能成为其二级销售单位。南京医药试水新营销 垄断种子药品以小博大 2011-01-14 00:00 · Vicky 2011年1月7日，南京医药副总裁张艳辉与罗浮山国药交接了战略合作合同书，南京医药将在全国独家代理销售罗浮山国药的消炎利胆片，合同销售额超过2亿元。

中投顾问研究员郭凡礼也对南都表示，南京医药此前有要被英国A B收购的传闻，它必须提高竞争实力、提高底气，采取一种独辟蹊径的竞争方式。试水企业总承包新营销模式的并非南京医药一家，据了解，步长集团等企业已经初步尝试，并取得成效。

步长制药则拥有超过万人覆盖全国的营销队伍和网络，销售网络交叉覆盖全国1.5万家医院和13万个零售药店。然而，这种买断模式正如赌局，收益与风险并存：这些种子产品如果能够做起来，获得爆发性的增长，则买断企业一战成名这一决定是在《德国金融时报》报道了Merck集团不会延长Schnee先生的合约之后宣布的，其部分原因是该公司稍后遇到的临床挫折。Schnee先生生于1959年，因为个人原因离开Merck Serono。

默克雪兰诺负责人辞职 新兴市场总裁继任 2010-12-17 00:00 · ada Merck KGaA的药品部门负责人Elmar Schnee辞职，该职位由药品巨头Merck集团美国新兴市场的总裁继任。现年53岁的Stefan Oschmann将从1月1日接管Merck集团的消费者卫生保健部门。上个月，美国食品和药物管理局延长了审查多重硬化症药物克拉屈滨（cladribine）的时间，它曾在9月份被欧洲药品局顾问拒绝批准。一年前，EMA的人用药委员会（CHMP）拒绝批准该药治疗晚期肺癌。

他补充，Oschmann先生拥有管理国际医药市场的广泛经验，并且他是成功推动Merck Serono国际化，促进我们医药研发的理想人选。现年53岁的Stefan Oschmann将从1月1日接管Merck集团的消费者卫 Merck KGaA的药品部门负责人Elmar Schnee辞职，该职位由药品巨头Merck集团美国新兴市场的总裁继任。

为了促进MS和神经组织退化疾病的临床研究项目，双方于2004年签署了原协议，现在他们又把合作关系延长了三年。Merck集团也未能得到其结肠癌/头颈部癌症药物Erbitux（西妥昔单抗）的额外批准。

他从1989年开始为Merck集团服务，并且从2009开始担任新兴市场的总裁。同时，Merck集团表示，它已经扩大了与米兰San Raffaele 科学研究所的合作。Merck集团的董事长Frank Stangenberg-Haverkamp热烈赞扬了从2005年起开始担任药品部门负责人的Schnee先生，他说：Merck Serono的市场自其成立以来大幅增长，这明确表明了他的成就礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，出于安全考虑建议保持完整的临床试验。礼来公司肿瘤产品开发和医疗事务负责人理查德盖纳说：我们正在认真的检查临床试验资料，以便了解应该修改哪些研究协议或修改哪些剂量在实验中可以提高病人的安全。该试验旨在比较tasisulam与紫杉醇，有18个国家超过300名病人参加试验，其基本的终点是总生存期。

礼来12名试验患者死亡 药物后期试验已停止 2010-12-17 00:00 · Chasel 礼来遭遇挫折，在12名参加试验的患者死亡之后，它停止了皮肤癌药物tasisulam的后期临床试验该公司已暂停了全球的第三阶段研究，评测tasisulam是否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，出于安全考虑建议保持完整的临 礼来遭遇挫折，在12名参加试验的患者死亡之后，它停止了皮肤癌药物tasisulam的后期临床试验 该公司已暂停了全球的第三阶段研究，评测tasisulam是否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

2009年，Tasisulam被美国FDA评为2b-IV阶段黑色素瘤孤儿药。该公司补充说，这些研究没有被修改，因为不同剂量的tasisulam是不同的，但它会在不断进行的试验中密切评测病人的安全。

礼来公司将继续开发tasisulam通过多种肿瘤，包括软组织肉瘤，乳腺癌，卵巢癌和肾癌，以及非小细胞肺癌和急性白血病。现在，该公司将要去查看这12名死亡患者是否有任何关系到tasisulam的治疗

礼来公司将继续开发tasisulam通过多种肿瘤，包括软组织肉瘤，乳腺癌，卵巢癌和肾癌，以及非小细胞肺癌和急性白血病。现在，该公司将要去查看这12名死亡患者是否有任何关系到tasisulam的治疗。礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，出于安全考虑建议保持完整的临 礼来遭遇挫折，在12名参加试验的患者死亡之后，它停止了皮肤癌药物tasisulam的后期临床试验 该公司已暂停了全球的第三阶段研究，评测tasisulam是否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。礼来公司肿瘤产品开发和医疗事务负责人理查德盖纳说：我们正在认真的检查临床试验资料，以便了解应该修改哪些研究协议或修改哪些剂量在实验中可以提高病人的安全。

礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，出于安全考虑建议保持完整的临床试验。该公司补充说，这些研究没有被修改，因为不同剂量的tasisulam是不同的，但它会在不断进行的试验中密切评测病人的安全。

2009年，Tasisulam被美国FDA评为2b-IV阶段黑色素瘤孤儿药。礼来12名试验患者死亡 药物后期试验已停止 2010-12-17 00:00 · Chasel 礼来遭遇挫折，在12名参加试验的患者死亡之后，它停止了皮肤癌药物tasisulam的后期临床试验该公司已暂停了全球的第三阶段研究，评测tasisulam是否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

该试验旨在比较tasisulam与紫杉醇，有18个国家超过300名病人参加试验，其基本的终点是总生存期该产品旨在治疗精神分裂症或躁郁症患者的焦虑症状。

威尔斯曾任Biovail Corp的首席执行官，后者在今年早些时候一起价值16.5亿美元交易中与Valeant合并。威尔斯是Biovail创始人尤金-梅尔尼科(Eugene Melnyk)的正式继任人，后者2007年因为被指控与其他3名高管进行会计欺诈而被迫辞职。今年10月，Biovail与Alexza Pharmaceuticals(ALXA)表示，美国食品药品管理局(FDA)拒绝批准双方合作开发的一款吸入式药物Adusuve Staccato。在离开Biovail后，梅尔尼科竭力反对该公司的战略转变，并试图通过一场代理权争夺战重新获得公司的控制权。

该公司表示 北京时间12月14日凌晨消息，Valeant Pharmaceuticals International Inc(VRX)表示，董事长比尔-威尔斯(Bill Wells)已从董事会辞职，以寻求其它兴趣。新公司使用了Valeant的名称，但由于税收方面的原因保留了Biovail的公司结构及其在加拿大的运营总部。

英格拉姆自2003年起担任Valeant董事会成员。该公司表示，董事会成员罗伯特-英格拉姆(Robert Ingram)已被任命为新董事长。

英格拉姆仍将担任葛兰素史克CEO安德鲁-威蒂(Andrew Witty)的顾问。在威尔斯与前临时CEO道格拉斯-斯凯尔斯(Douglas Squires)的领导下，Biovail进行了一次战略变革，将业务重点从难以替换的仿制药转向中枢神经系统药物。